北京華盛譜信儀器有限責任公司

很多用戶，購買了酸度計可能放置一段時間后，測量值偏差很多，誤差范圍超過允許誤差范圍內，還有若遇到ph計（酸度計）電極使用一段時間后，發現響應速度變慢、斜率變低等情況，可嘗試下面方法，具體如下:

　　1.若測量樣品為油性/有機液體，可用丙酮或已醇沖洗。

　　2.若測量樣品中含有蛋白質，可用胃蛋白酶/鹽酸洗液（ME51340068）清洗電極膜。

　　3、活化電極膜。

　　4、若發現ph計（酸度計）電極液絡部變臟變黑，可用硫醇清洗液（ME51340070）清洗液絡部。

　　一、活化

　　1.ph計（酸度計）電極再生液（ME51340073）浸泡30秒，再用3mol/LKCl溶液浸泡5小時

　　2.ph計（酸度計）電極，ph計，ph電極，酸度計，酸度計電極

　　ph計（酸度計）電極應存放方法：

　　電極不用時請保存在3mol/L氯化鉀溶液中（3MKCl）；短時間可以保存在pH7.00緩沖液中。將ph計（酸度計）電極長時間干放或浸泡在蒸餾水中會縮短電極的使用壽命。復合電極不用時，可充分浸泡3M氯化鉀溶液中。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。使用前，檢查玻璃電極前端的球泡。正常情況下，電極應該透明而無裂紋；球泡內要充滿溶液，不能有氣泡存在。測量濃度較大的溶液時，盡量縮短測量時間，用后仔細清洗，防止被測液粘附在電極上而污染電極。清洗電極后，不要用濾紙擦拭玻璃膜，而應用濾紙吸干,避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度。測量中注意電極的銀—氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶液中，避免電計顯示部分出現數字亂跳現象。使用時，注意將電極輕輕甩幾下。電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。嚴禁在脫水性介質如無水已醇、重鉻酸鉀等中使用。

　　同時也有些事項需要注意：

　　玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上，平時也應浸泡在蒸餾水中以備隨時使用。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久，在強堿溶液中使用應盡快操作，用畢立即用水洗凈，玻璃電極球泡膜很薄，不能與玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污時，應先用酒精，再用已醚，后用酒精浸泡，再用蒸餾水洗凈。如測定含蛋白質的溶液的pH時，電極表面被蛋白質污染，導致讀數不可靠，也不穩定，出現誤差，這時可將電極浸泡在稀HCl（0.1mol/L）中4－6分鐘來矯正。電極清洗后只能用濾紙輕輕吸干，切勿用織物擦抹，這會使電極產生靜電荷而導致讀數錯誤。甘汞電極在使用時，注意電極內要充滿氯化鉀溶液，應無氣泡，防止斷路。應有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液保持飽和狀態，使用時撥去電極上頂端的橡皮塞，從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液，使測定結果可靠。另外，pH測定的準確性取決于標準緩沖液的準確性。酸度計用的標準緩沖液，要求有較大的穩定性，較小的溫度依賴性。

　　二、保養

　　1、pH玻璃電極的貯存

　　短期：貯存在pH＝4的緩沖溶液中；

　　長期：貯存在pH＝7的緩沖溶液中。

　　2、pH玻璃電極的清洗

　　玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續使用。污染嚴重時，可用5％HF溶液浸10～20分鐘，立即用水沖洗干凈，然后浸入0.1NHCl溶液一晝夜后繼續使用。

　　3、玻璃電極老化的處理

　　玻璃電極的老化與膠層結構漸進變化有關。舊電極響應遲緩，膜電阻高，斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層，經常能改善電極性能。若能用此法定期清除內外層膠層，則電極的壽命幾乎是無限的。

　　4、參比電極的貯存

　　銀-氯化銀電*的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉淀，并維持液接界處于工作狀態。此方法也適用于復合電極的貯存。

　　5、參比電極的再生

　　參比電極發生的問題絕大多數是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解決：

　　（1）浸泡液接界：用10％飽和氯化鉀溶液和90％蒸餾水的混合液，加熱至60～70℃，將電極浸入約5cm，浸泡20分鐘至1小時。此法可溶去電部的結晶。

　　（2）氨浸泡：當液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除。具體方法是將電極內充洗凈，液放空后浸入氨水中10～20分鐘，但不要讓氨水進入電極內部。取出電極用蒸餾水洗凈，重新加入內充液后繼續使用。

　　（3）真空方法：將軟管套住參比電極液接界，使用水流吸氣泵，抽吸部分內充液穿過液接界，除去機械堵塞物。

　　（4）煮沸液接界：銀－氯化銀參比電極的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，應將電極冷卻到室溫。

　　（5）當以上方法均無效時，可采用砂紙研磨的機械方法去除堵塞。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。造成*性堵塞。

　　三、檢查

　　1、玻璃電極的一般檢查方法

　　（1）檢查零電位

　　設置pH計在“mV”測量檔，將玻璃電極和參比電極一起插入pH＝6.86的緩沖溶液中，儀器的讀數應大約為－50～50mV。

　　（2）檢查斜率

　　接（1），再測pH=4.00或pH=9.18的緩沖溶液的mV值，計算電極的斜率，電極的相對斜率一般應復合技術指標。

　　注意：1）電極零電位值檢查方法僅對等電位點為7的玻璃電極而言。若玻璃電極的等電位點不為7時，則有所不同。2）對于有的pH計，標定調節能夠達到要求時，上述檢查結果超出范圍不大時，電極任可使用。3）對于有的智能pH計，可以直接查閱儀器標定結果得到的零電位和斜率值。

　　2、參比電極的檢查方法

　　（1）內阻檢查方法

　　采用實驗室電導率儀，電導率儀電極插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲，將參比電極和金屬絲同時浸入溶液中，測得的內阻應小于10kΩ。如內阻過大，說明液接界有堵塞，應進行處理。

　　（2）電極電位檢查

　　取型號相同的一支好的參比電極和被測參比電極接入pH計的輸入兩端，然后同時插入KCl溶液（或pH=4.00的緩沖溶液），測得的電位差應為－3～3mV，且電位變化應小于±1mV。否則，應該更換或再生參比電極。

　　（3）外觀檢查

　　銀－氯化銀絲應該呈暗棕色，若呈灰白色則說明氯化銀已部分溶解。

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